Ali di Vita con un Manuale per i Disturbi Alimentari entra nelle scuole secondarie che viene consegnato singolarmente ad ogni alunno da una psicologa
“Ali di Vita e i Giovani” ritorna nelle scuole secondarie: febbraio, marzo, aprile 2023. Il progetto “Ali di Vita e i Giovani” è nato dalla convinzione che gli adolescenti, proprio perché non ancora adulti, abbiano la capacità di utilizzare nel modo giusto e in autonomia le informazioni che gli vengono fornite, purché siano scientificamente riconosciute e chiaramente comprensibili.
Chi ha scritto il Manuale e l’associazione tutta, hanno la convinzione che i giovani vadano lasciati liberi di scegliere fornendo loro gli strumenti per poterlo fare con consapevolezza. Il progetto è nato ancora nel novembre 2016 , ed è stato subito accolto e sostenuto dalle Associazioni di Selvazzano Dentro che hanno devoluto gli introiti dei Mercatini di Natale, alle quali si è aggiunta la sensibilità di alcuni amici imprenditori che hanno contribuito al completamento del progetto.
La dott.ssa Michela Pepe, psicologa clinica, psicoterapeuta perfezionata nei Disturbi Alimentari, nella prevenzione e nella cura delle problematiche e patologie degli adolescenti, ne ha curato la stesura .
Giulia Nespoli ha realizzato grafica e disegni.
Ali di Vita Odv è un’associazione di volontariato no profit, costituita ne febbraio 2016 per prevenire e sensibilizzare e per facilitare una maggior comprensione di questa malattia: i Disturbi del Comportamento Alimentare (DCA), cioè Anoressia Nervosa, Bulimia Nervosa e Bing Eating Disorder. Abbiamo organizzato eventi, corsi di formazione, sportelli di primo ascolto per i familiari di chi soffre di DA.
Questi sono i dati rilevati dall’inizio del progetto al giorno d’oggi
Le date relative ai mesi di febbraio/marzo/aprile 2023
Ogni data comporta più interventi poiché il progetto prevede che per ogni intervento non ci siano più di 50 studenti (2 classi) proprio per poter interagire direttamente con gli studenti.
Uno degli obbiettivi della nostra sensibilizzazione è la lotta al pregiudizio che spesso accompagna questa malattia; fondamentale è fornire informazioni chiare e semplici per far capire quali ne siano le caratteristiche.
Soffrire di DCA non è una moda, né un capriccio, è una malattia estremamente pericolosa che tende gradualmente a nascondere la sofferenza che sempre accompagna chi ne soffre. L’obbiettivo dei nostri sportelli di ascolto è di informare , sostenere ed aiutare i familiari di coloro che soffrono di questa patologia.
#assiemesipuo
Il Volontariato non ha limiti né confini
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